SEIN staat voor Stichting Epilepsie Instellingen Nederland. De doelstelling van SEIN is het verbeteren van de kwaliteit van leven van mensen met epilepsie en aanverwante aandoeningen.
Klinische trials zijn essentieel voor het ontwikkelen en verbeteren van behandelingen voor epilepsie en aanverwante aandoeningen. Ze helpen ons beter te begrijpen hoe nieuwe medicijnen of therapieën werken en zorgen ervoor dat patiënten toegang krijgen tot de meest innovatieve zorg. In deze rol speel jij een cruciale rol in het coördineren en uitvoeren van deze onderzoeken.
In deze specifieke functie lever je een bijdrage aan het volgende doel: Het uitvoeren, coördineren en bewaken van medische en verpleegkundige zorghandelingen binnen klinische trails, met waarborging van de privacy, rechten en veiligheid van deelnemers, en correcte uitvoering van de onderzoeksmethode.
Wat ga je doen?
Een groot onderdeel van je taak is het zijn van een spin in het web als het gaat om organisatie, planning en rapportage van de onderzoeken waarin je deelneemt. In veel gevallen vorm je het eerste aanspreekpunt voor studiedeelnemers.
Als research verpleegkundige ondersteun je samen met je collega’s in Heemstede en Zwolle klinisch wetenschappelijk onderzoek. Je organiseert en geeft uitvoering aan het onderzoek in samenwerking met specialisten, de research coördinator, de apotheek, het laboratorium, de polikliniek en andere betrokkenen. Je bent betrokken bij de selectie van studiedeelnemers tijdens multidisciplinaire overleggen (MDO’s), werkt gestructureerd en volgens de ICH-GCP richtlijnen en draagt dit ook uit.
Je bent verantwoordelijk voor de inrichting, planning, voorbereiding en uitvoering van het onderzoek tijdens de studievisites en voert daarbij zelfstandig of in samenwerking de volgens het studieprotocol noodzakelijke handelingen en verrichtingen uit (of vraagt deze aan).
Het begeleiden van patiënten die deelnemen aan onderzoek behoort tot een van de kerntaken.
In deze rol zorg je voor een gepaste voorbereiding, organisatie en uitvoering van klinische trials. Je beoordeelt onderzoeksprotocollen op haalbaarheid, stelt duidelijke instructies op en zorgt ervoor dat alle betrokkenen goed op de hoogte zijn. Daarnaast coördineer je de dataverzameling, administratie en logistiek rondom de studie, waaronder materialen en medicatie.
Je begeleidt patiënten tijdens de klinische trial, verwerkt de onderzoeksgegevens en rapporteert hierover. Tot slot draag je actief bij aan kwaliteitsverbetering, volg je de ontwikkelingen in het vakgebied en doe je verbetervoorstellen waar nodig.
Je hebt contact met de sponsor/monitor.
We zoeken een enthousiaste en ambitieuze verpleegkundige die een belangrijke rol speelt bij een aantal lopende research projecten en op te starten projecten.
Jouw team
In totaal heeft SEIN ongeveer 1800 medewerkers. In deze rol val je onder de manager Klinische Zorg en functioneel van Hoofd Onderzoeker (Principal Investigator) en wetenschapscoördinator. Je begeleidt en ondersteunt neurologen/artsen en medewerkers van klinische trials en stuurt het team functioneel aan.
Solliciteren, zo werkt het!
Je solliciteert op de functie Coordinerend Researchverpleegkundige via de sollicitatieknop. Liever eerst meer informatie? Neem gerust contact op met Goemel van Tienhoven, Bedrijfskundig Manager Klinische Zorg Zwolle via 0682043077 of gvantienhoven@sein.nl. Hij vertelt je alles over deze functie.