Discovering diversity

Epilepsie is een aandoening die meerdere systemen in het lichaam betreft en daarom ook een brede, multidisciplinaire benadering vraagt. Door nieuwe genetische technieken wordt steeds duidelijker hoe complex de genetische achtergrond van veelvoorkomende vormen van epilepsie is. Dat zorgt voor een verandering in hoe we naar epilepsie kijken. Het wordt niet langer gezien als één aandoening, maar als een verzameling van zeldzame ziekten die allemaal een verhoogde kans geven op het ontstaan van aanvallen. Daarnaast blijkt steeds vaker dat bijkomende aandoeningen belangrijke aanwijzingen geven voor zowel de oorzaak als het verloop van de ziekte. Inzicht in iemands genetische opbouw, beter begrip van processen die aanvallen uitlokken en de mogelijkheid om hersenactiviteit te voorspellen die tot een aanval kan leiden, vormen belangrijke onderdelen voor het ontwikkelen van effectieve behandelingen. Dit kan uiteindelijk leiden tot gerichte behandelingen voor plotselinge verstoringen in de hersenactiviteit, wanneer deze niet goed reageren op medicatie, chirurgie, gentherapie, verwijdering van een afwijking of stimulatie. Ons onderzoek naar comorbiditeiten en paroxismale hersenaandoeningen (PaCD) komt voort uit nauwe klinische en wetenschappelijke samenwerking tussen SEIN en het LUMC. Deze aandoeningen, waaronder hoofdpijn, slaapstoornissen, epilepsie en syncope, behoren tot de meest voorkomende neurologische problemen. Paroxismale aandoeningen hebben een overlappende achtergrond in de werking van het brein, zoals het plots uit balans raken van hersennetwerken, de afgifte van bepaalde neurotransmitters, genetische factoren en de betrokken hersengebieden. Technieken die worden gebruikt om epilepsie te onderzoeken, kunnen vaak ook worden ingezet om bijvoorbeeld hoofdpijn te bestuderen, en andersom. Door gezamenlijk onderzoek kunnen beschikbare technieken en modellen optimaal worden benut.

Projecten

Binnenkort staan hier de projecten die onder dit programma vallen.